有机化学 第2版

1 (p1): 第一章 绪论
1 (p1-1): 1.1 有机化学研究的对象
1 (p1-2): 1.2 有机化合物的结构
10 (p1-3): 1.3 有机化合物的反应
15 (p1-4): 习题
17 (p2): 第二章 烷烃与环烷烃
17 (p2-1): Ⅰ 烷烃
17 (p2-1-1): 2.1 烷烃的命名
19 (p2-1-2): 2.2 烷烃的结构
22 (p2-1-3): 2.3 物理性质
24 (p2-1-4): 2.4 化学性质
29 (p2-1-5): 2.5 烷烃的天然来源
30 (p2-2): Ⅱ 环烷烃
30 (p2-2-1): 2.6 环烷烃的命名
31 (p2-2-2): 2.7 环烷烃的化学性质
32 (p2-2-3): 2.8 环烷烃的结构
37 (p2-3): 习题
39 (p3): 第三章 烯烃与炔烃
39 (p3-1): Ⅰ 烯烃
39 (p3-1-1): 3.1 烯烃的结构
42 (p3-1-2): 3.2 烯烃的命名
43 (p3-1-3): 3.3 物理性质
44 (p3-1-4): 3.4 化学性质
57 (p3-1-5): 3.5 富勒烯
58 (p3-2): Ⅱ 炔烃
58 (p3-2-1): 3.6 炔烃的结构与命名
60 (p3-2-2): 3.7 物理性质
61 (p3-2-3): 3.8 化学性质
64 (p3-2-4): 3.8 共振论简介
65 (p3-2-5): 3.9 烯烃与炔烃的谱图特征
65 (p3-3): 习题
70 (p4): 第四章 芳香烃
70 (p4-1): 4.1 苯的结构
72 (p4-2): 4.2 芳香性与4n+2规则
74 (p4-3): 4.3 芳香烃的分类与命名
77 (p4-4): 4.4 苯及其同系物的物理性质
78 (p4-5): 4.5 苯及其同系物的化学性质
91 (p4-6): 4.6 亲电取代反应在合成上的应用
92 (p4-7): 4.7 稠环芳烃
97 (p4-8): 习题
103 (p5): 第五章 旋光异构
103 (p5-1): 5.1 异构现象的分类
104 (p5-2): 5.2 旋光异构、对称性与手征性构型
106 (p5-3): 5.3 具有手征碳原子的旋光异构
113 (p5-4): 5.4 没有手征碳原子的旋光异构
115 (p5-5): 5.5 旋光异构体的性质
117 (p5-6): 5.6 外消旋混合物的拆分
118 (p5-7): 5.7 旋光异构在反应机制
118 (p5-8): 测定上的应用
119 (p5-9): 习题
123 (p6): 第六章 卤代烃
123 (p6-1): 6.1 卤代烃的命名
124 (p6-2): 6.2 卤代烃的结构
125 (p6-3): 6.3 卤代烃的物理性质
126 (p6-4): 6.4 一卤代烃的化学性质
142 (p6-5): 6.5 多卤代烃
142 (p6-6): 6.6 相转移催化剂简介
144 (p6-7): 6.7 卤代烃的制备反应
145 (p6-8): 习题
150 (p7): 第七章 醇、酚、醚
150 (p7-1): Ⅰ 醇
150 (p7-1-1): 7.1 醇的结构
150 (p7-1-2): 7.2 醇的命名
152 (p7-1-3): 7.3 醇的物理性质
154 (p7-1-4): 7.4 醇的化学性质
160 (p7-1-5): 7.5 醇的合成反应提要
161 (p7-2): Ⅱ 酚
161 (p7-2-1): 7.6 酚的结构
161 (p7-2-2): 7.7 酚的命名
162 (p7-2-3): 7.8 酚的物理性质
162 (p7-2-4): 7.9 酚的化学性质
169 (p7-3): Ⅲ 醚
169 (p7-3-1): 7.11 醚的分类与命名
170 (p7-3-2): 7.12 醚的物理性质
170 (p7-3-3): 7.13 醚的化学性质
173 (p7-3-4): 7.14 醚的合成反应
173 (p7-3-5): 7.15 冠醚（Crownether）
174 (p7-3-6): 7.16 硫醇、硫酚、硫醚
177 (p7-4): 习题
184 (p8): 第八章 醛、酮、醌
184 (p8-1): Ⅰ 醛和酮
184 (p8-1-1): 8.1 醛和酮的结构
184 (p8-1-2): 8.2 醛和酮的命名
186 (p8-1-3): 8.3 醛和酮的物理性质
187 (p8-1-4): 8.4 醛和酮的化学性质
201 (p8-1-5): 8.5 醛、酮的光谱性质
202 (p8-1-6): 8.6 醛、酮的合成反应
202 (p8-2): Ⅱ 醌
202 (p8-2-1):…